การฉีดวัคซีน AZ ครั้งแรกจะเริ่มในช่วงต้นปีใหม่ | โควิด 19

วัคซีนป้องกัน COVID-19 ของ AstraZeneca ได้รับการอนุมัติให้ใช้จ่ายในกรณีฉุกเฉินในสหราชอาณาจักรโดยจะมีการออกปริมาณครั้งแรกในวันนี้เพื่อให้การฉีดวัคซีนเริ่มต้นในช่วงต้นปีใหม่

หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและการดูแลสุขภาพแห่งสหราชอาณาจักร (MHRA) ได้ให้สิทธิ์ในการจัดหาวัคซีน COVID-19 AstraZeneca ในกรณีฉุกเฉินซึ่งเดิมชื่อ AZD1222 สำหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป การอนุญาตแนะนำให้ใช้ยาสองครั้งโดยมีช่วงเวลาระหว่างสี่ถึง 12 สัปดาห์ วิธีการนี้แสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการป้องกันอาการโควิด -19 โดยไม่มีอาการรุนแรงและไม่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลนานกว่า 14 วันหลังจากได้รับครั้งที่สอง

AstraZeneca กำลังทำงานร่วมกับ Public Health England และ National Health Service England เพื่อสนับสนุนการใช้งานและการเปิดตัววัคซีนในสหราชอาณาจักรโดยสอดคล้องกับ MHRA และคณะกรรมการร่วมของสหราชอาณาจักรในการให้วัคซีนและคำแนะนำในการให้วัคซีน บริษัท ตั้งเป้าที่จะจัดหาปริมาณหลายล้านโดสในไตรมาสแรกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของข้อตกลงกับรัฐบาลในการจัดหาปริมาณรวมมากถึง 100 ล้านโดส

Pascal Soriot ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่า“ วันนี้เป็นวันสำคัญสำหรับผู้คนหลายล้านคนในสหราชอาณาจักรที่จะได้รับวัคซีนใหม่นี้ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพทนต่อการดูแลรักษาง่ายและจัดหาโดย AstraZeneca โดยไม่หวังผลกำไร เราขอขอบคุณเพื่อนร่วมงานจำนวนมากของเราที่ AstraZeneca มหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ดรัฐบาลสหราชอาณาจักรและผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกหลายหมื่นคน”

Matt Hancock รัฐมนตรีต่างประเทศด้านการดูแลสุขภาพและสังคมแห่งสหราชอาณาจักรกล่าวว่า“ นี่เป็นช่วงเวลาแห่งการเฉลิมฉลองนวัตกรรมของอังกฤษ – ไม่เพียง แต่เรามีหน้าที่รับผิดชอบในการค้นพบวิธีการรักษาครั้งแรกเพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคโควิด -19 บางภูมิภาคที่ยากจนที่สุดของโลกในราคาประหยัดช่วยปกป้องผู้คนนับไม่ถ้วนจากโรคร้ายนี้ เป็นเครื่องบรรณาการให้กับนักวิทยาศาสตร์ชาวสหราชอาณาจักรที่น่าทึ่งที่มหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ดและแอสตร้าเซเนก้าซึ่งความก้าวหน้าครั้งนี้จะช่วยรักษาชีวิตคนทั่วโลก ฉันอยากจะขอบคุณทุกคนที่เป็นส่วนหนึ่งของเรื่องราวความสำเร็จของอังกฤษนี้ แม้ว่าจะเป็นช่วงเวลาแห่งความหวัง แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่ทุกคนยังคงมีส่วนร่วมในการกำจัดการติดเชื้อ”

ศาสตราจารย์แอนดรูว์พอลลาร์ดผู้อำนวยการกลุ่มวัคซีนอ๊อกซ์ฟอร์ดและหัวหน้าผู้ตรวจสอบการทดลองวัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ดกล่าวว่า“ การประเมินของหน่วยงานกำกับดูแลว่าวัคซีนนี้ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพถือเป็นช่วงเวลาสำคัญและการรับรองความพยายามอย่างมากจากทีมงานนานาชาติ ของนักวิจัยและผู้เข้าร่วมการทดลองโดยเฉพาะของเรา แม้ว่านี่จะเป็นเพียงจุดเริ่มต้น แต่เราจะเริ่มนำหน้าการแพร่ระบาดปกป้องสุขภาพและเศรษฐกิจเมื่อผู้ที่มีความเสี่ยงได้รับการฉีดวัคซีนทุกที่ให้มากที่สุดโดยเร็วที่สุด”

การตัดสินใจอนุมัติวัคซีนนี้ดำเนินการภายใต้ข้อบังคับ 174 ของกฎข้อบังคับด้านการแพทย์ของมนุษย์ พ.ศ. 2555 ซึ่งช่วยให้สามารถอนุมัติกฎระเบียบฉุกเฉินได้อย่างรวดเร็วเพื่อแก้ไขปัญหาด้านสาธารณสุขที่สำคัญเช่นการแพร่ระบาด นี่เป็นการอนุญาตครั้งแรกสำหรับวัคซีนนี้

การตัดสินใจของ MHRA ขึ้นอยู่กับคำแนะนำที่เป็นอิสระจาก Commission on Human Medicines หลังจากการทบทวนข้อมูลการทดลองแบบรวม ๆ ซึ่งรวมถึงการวิเคราะห์ชั่วคราวของโครงการ Phase III ที่นำโดย University of Oxford ข้อมูลนี้ยังเผยแพร่ใน The Lancet เมื่อวันที่ 8 ธันวาคม 2020

ข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเพิ่มเติมของวัคซีนจะยังคงสะสมจากการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง AstraZeneca ยังคงทำงานร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลกเพื่อสนับสนุนการทบทวนอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับอุปทานฉุกเฉินหรือการอนุญาตทางการตลาดตามเงื่อนไขในช่วงวิกฤตสุขภาพ นอกจากนี้แอสตร้าเซนเนก้ายังต้องการรายชื่อการใช้ในกรณีฉุกเฉินจากองค์การอนามัยโลกเพื่อเป็นแนวทางเร่งในการให้วัคซีนในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง

AstraZeneca กำลังทำงานร่วมกับพันธมิตรระดับโลกเพื่อสร้างความสามารถในการผลิตวัคซีนได้มากถึงสามพันล้านโดสทั่วโลกในปี 2564 โดยอยู่ระหว่างการอนุมัติตามกฎข้อบังคับ วัคซีนสามารถจัดเก็บขนส่งและจัดการได้ในสภาพการแช่เย็นปกติ (สอง – แปดองศาเซลเซียส / 36-46 องศาฟาเรนไฮต์) เป็นเวลาอย่างน้อยหกเดือนและให้ยาภายในสถานพยาบาลที่มีอยู่

แอสตร้าเซเนกายังคงมีส่วนร่วมกับรัฐบาลองค์กรพหุภาคีและผู้ทำงานร่วมกันทั่วโลกเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถเข้าถึงวัคซีนได้อย่างทั่วถึงและเท่าเทียมกันโดยไม่มีผลกำไรตลอดช่วงเวลาของการระบาด

AZD1222
AZD1222 ได้รับการคิดค้นร่วมกันโดย University of Oxford และ Vaccitech ซึ่งเป็น บริษัท ที่แยกออกมา มันใช้เวกเตอร์ไวรัสลิงชิมแปนซีที่ขาดการจำลองแบบโดยอาศัยไวรัสหวัดธรรมดา (adenovirus) ที่อ่อนแอลงซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อในลิงชิมแปนซีและมีสารพันธุกรรมของโปรตีนขัดขวางไวรัส SARS-CoV-2 หลังจากการฉีดวัคซีนโปรตีนที่มีพื้นผิวจะถูกผลิตขึ้นเพื่อเตรียมระบบภูมิคุ้มกันเพื่อโจมตีไวรัสซาร์ส – โควี -2 หากติดเชื้อในร่างกายในภายหลัง

Published by Shri Business

Way to Business Solutions

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Change )

Google photo

You are commenting using your Google account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s

%d bloggers like this: